Guilherme, de apenas 9 aninhos, enfrenta um diagnóstico devastador. Com a saúde se deteriorando a cada dia por causa da epidermólise bolhosa, uma doença rara e dolorosa, sua única chance de sobreviver é com um tratamento contínuo, especializado e urgente.
ID: 3xvgPvewLsCg💔 Ajude Guilherme no tratamento contra a Epidermólise Bolhosa 💔
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"Meu nome é Sônia, sou mãe do Guilherme, um menino de apenas 9 anos, tão cheio de sonhos e vida, mas que hoje luta todos os dias pela própria sobrevivência."
O Guilherme sofre de Epidermólise Bolhosa.
Uma doença rara, cruel e dolorosa, que faz com que a pele dele se machuque, se queime e se solte com qualquer toque. Só quem vê de perto entende a dor de uma criança que já perdeu as mãozinhas, que não consegue comer, que só se alimenta por sonda e que sente dores todos os dias.
🏥 E os custos?
Curativos especiais diários para proteger a pele e acelerar a cicatrização: cerca de R$ 48.000 por ano;
Medicamentos para controle da dor e prevenção de infecções: R$ 14.400 por ano
Consultas mensais com dermatologistas e especialistas em doenças raras: R$ 9.600 por ano
Sessões de fisioterapia para ajudar na mobilidade e evitar complicações: R$ 7.200 por ano
Cirurgias emergenciais (se necessário): De R$ 15.000 a R$ 50.000
Tudo isso, enquanto a família está desesperada e sem condições de arcar com todos os custos.
"Não desistam de mim. Eu quero voltar para casa com vocês."
Esse olhar é o que dá forças à família para continuar lutando.
Mas agora, eles precisam da nossa ajuda para continuar.
🤝 Você pode transformar uma doenca mortal…
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o amor e a solidariedade dizem: "vai viver, sim!" ❤️
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Que Deus abençoe você e a sua família.
Att: Família do Guilherme.
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Comentários recentes
João S.
"Acabei de doar R$100. Que Deus abençoe o Guilherme e sua família! 🙏"
Maria L.
"Doação feita! Que o Guilherme se recupere logo! ❤️"
Carlos R.
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